Place of Origin:
Anhui, China
Hàng hiệu:
Wayeal
Chứng nhận:
ISO, CE
Số mô hình:
IC6200
Băng hình
Băng hình
Dữ liệu kỹ thuật của dụng cụ Xromatography Ion
| Tên sản phẩm | IC6200 Thiết bị Chromatography Ion |
| Các thông số hệ thống | |
| Khả năng lặp lại chất lượng | ≤ 0,5% |
| Khả năng lặp lại số lượng | ≤1,0% |
| Hệ thống bơm | |
| Vật liệu bơm | PEEK |
| Tốc độ lưu lượng máy bơm | (0,001~10.000) mL/phút |
| Chống áp lực đầu máy bơm | (0 ~ 35) MPa |
| Không chính xác thiết lập tốc độ dòng chảy | < 0,1% |
| Tính ổn định dòng chảy | < 0,1% |
| Độ chính xác hiển thị áp suất | 0.01Mpa |
| Động lực áp suất | < 0,5% |
| Máy dò dẫn điện | |
| Tiếng ồn cơ bản | ≤ 0,1% FS |
| Động thái cơ bản | ≤ 0,5% FS |
| Nồng độ tối thiểu có thể phát hiện (Cl) | ≤ 0,0002ug/mL |
| Nồng độ phát hiện tối thiểu (Li) | ≤ 0,0001ug/mL |
| Khối dẫn điện | ≤ 0,6μL |
| Phạm vi phát hiện dẫn điện | 0-15000μS/cm |
| Độ phân giải của máy dò | 0.00238nS/cm |
| Lỗi thiết lập nhiệt độ tế bào dẫn điện | ±0,01°C |
| Máy ức chế | |
| Phạm vi nguồn điện liên tục | 0 ~ 500mA trong các lần gia tăng 0,1mA |
| Cửa lò cột | |
| Phạm vi nhiệt độ | Nhiệt độ phòng: +5°C~85°C |
| Sự ổn định nhiệt độ điều khiển | ≤ 0,1°C |
| Máy lấy mẫu tự động | |
| Bít tiêm | 48/120 |
| Phạm vi nhiệt độ làm lạnh | 4-30°C |
| Khả năng lặp lại |
Tiêm vòng lặp đầy đủ < 0,3% RSD, Tiêm một phần < 0, 5% RSD, Tiêm không phá hoại < 1 % RSD (kích thước tiêm > 5uL) |
| Tính tuyến tính | >0.999 |
| Lạm nhiễm chéo | < 0,01% |
| Máy phát điện Eluent | |
| Phạm vi tốc độ dòng chảy | 0.001~3.000mL/min |
| Phần mềm | SmartLab tự phát triển |
Hiệu suất của dụng cụ Xromatography Ion
1. Cảnh báo rò rỉ chất lỏng
2. Máy phát hiện tầm xa tự động
3. Peristaltic pump chức năng làm sạch sau bơm
4. Màn hình cảm ứng 10 inch độ phân giải cao
5. Định dạng đường ống đơn giản
6- Xác định và theo dõi thời gian sử dụng
7. Dòng chảy áp suất cao tự động làm trống, giảm hoạt động thủ công của thí nghiệm.
Ứng dụng của Ion Chromatography dụng cụ trong PCông nghiệp dược phẩm
1.Phân tích thành phần dược phẩm hoạt động (API)
Phân tích đối kháng: Nhiều API được tổng hợp dưới dạng muối để cải thiện khả năng hòa tan, ổn định hoặc khả năng sinh học. IC được sử dụng để định lượng các chất đối kháng như clorua, sulfat, phosphate và natri,đảm bảo sự hợp lý của chất thuốc.
Chất ô nhiễm ion: IC giúp phát hiện và định lượng các tạp chất ion trong API, có thể phát sinh từ nguyên liệu thô, quy trình tổng hợp hoặc phân hủy.
2. Phân tích chất phụ trợ
Các chất hỗ trợ ion: Các chất hỗ trợ như chất đệm, chất ổn định và chất bảo quản thường chứa các thành phần ion (ví dụ: citrate, acetate, phosphate).IC được sử dụng để định lượng các ion này để đảm bảo công thức và sự ổn định thích hợp.
Xác định hồ sơ ô nhiễm: IC có thể phát hiện dấu vết các tạp chất ion trong chất trợ giúp, có thể ảnh hưởng đến hiệu quả hoặc an toàn của thuốc.
3Phân tích sản phẩm thuốc
Phân tích công thức: IC được sử dụng để phân tích thành phần ion của các công thức thuốc, bao gồm các dung dịch uống, thuốc tiêm và các sản phẩm dùng tại chỗ.Điều này đảm bảo nồng độ chính xác của các thành phần hoạt tính và không hoạt tính.
Phân tích bảo quản: IC định lượng các chất bảo quản như benzoat, sorbat và paraben trong các sản phẩm thuốc để đảm bảo chúng nằm trong giới hạn chấp nhận được.
Hệ thống đệm: IC được sử dụng để theo dõi các hệ thống đệm (ví dụ: phốtfat, axetat, citrate) trong các công thức lỏng, đảm bảo kiểm soát và ổn định pH thích hợp.
Gửi yêu cầu của bạn trực tiếp đến chúng tôi
