Giải pháp chuyên dụng cho phân tích Chromium Hexavalent

Chrom hexavalent có độc tính cao và gây ung thư. Nó có thể gây ô nhiễm nghiêm trọng cho các vùng nước và gây nguy cơ đáng kể cho sức khỏe con người.làm cho nó trở thành một chất gây ô nhiễm chính dưới sự kiểm soát nghiêm ngặt của quy định trong giám sát chất lượng nước. HJ1470-2026"Chất lượng nước ∆ Xác định Chromium Hexavalent ∆ Phương pháp Chromatography Ion sau cột"là tiêu chuẩn thử nghiệm sinh thái và môi trường mới nhất, đặt ra các yêu cầu nghiêm ngặt về độ chính xác phát hiện và các quy trình phân tích.

Tận dụng sức mạnh kỹ thuật vốn có của nó, Wayeal đã phát triển một thiết bị thử nghiệm chuyên dụng, tùy chỉnh đặc biệt phù hợp với tiêu chuẩn này.tách biệt, và các mô-đun phát hiện phù hợp với các thông số kỹ thuật của tiêu chuẩn.cung cấp dữ liệu ổn định và đáng tin cậy hoàn toàn phù hợp với các thông số kỹ thuật tiêu chuẩnThiết bị chuyên dụng tùy chỉnh này cung cấp một giải pháp chuyên nghiệp cho giám sát môi trường, kiểm tra nước thải và các ứng dụng liên quan khác,do đó tăng cường các biện pháp bảo vệ an toàn chất lượng nước.

Từ khóa:Chrom hexavalent, dẫn xuất sau cột, phát hiện tia UV, môi trường.

1Nguyên tắc thí nghiệm

Sử dụng ammonium sulfate và nước amoniac như chất giải phóng,Chrôm sáu giá trị được tách bởi cột sắc tố ion phản ứng với chất phản ứng sắc tố diphenylcarbazide để tạo thành một hợp chất màu tímHợp chất này thể hiện sự hấp thụ đặc trưng ở 540nm trong khu vực nhìn thấy được.với phân tích định tính dựa trên thời gian giữ và phân tích định lượng dựa trên diện tích đỉnh.

2Các dụng cụ và chất phản ứng

2.1 Danh sách cấu hình

Bảng 1 Danh sách cấu hình thiết bị

3Phương pháp thí nghiệm

3.1 Chuẩn bị dung dịch

3.1.1 Nguyên liệu: Đánh nặng 66g ammonium sulfate và hòa tan nó trong một khối lượng nước thích hợp. Thêm 14mL nước amoniac, trộn tốt, sau đó pha loãng với nước đến 2.000mL và trộn kỹ.Độ pH của dung dịch này dao động từ 8 đến 9.

3.1.2 Từ từ thêm 28 ml axit sulfuric vào 300 ml nước, sau đó pha loãng với nước đến 500 ml. Để mát đến nhiệt độ phòng và đặt sang một bên. Đánh nặng 0.50g diphenylcarbazide và hòa tan nó trong 100mL methanolChuyển dung dịch diphenylcarbazide-methanol vào dung dịch nước axit lưu huỳnh, và pha loãng với nước đến 1.000 ml. Chuyển dung dịch kết quả vào chai chất phản ứng dẫn xuất.Nó có thể được lưu trữ ở nhiệt độ phòng dưới ánh sáng bảo vệ, trong điều kiện kín trong 3 ngày, hoặc trong tủ lạnh ở 4°C hoặc thấp hơn với bảo vệ khỏi ánh sáng và niêm phong trong tối đa 30 ngày.

3.2 Điều kiện thử nghiệm

3.2.1 Điều kiện Chromatography

Cột sắc tố: HS-5A-Cr (4 mm)×250 mm);

Tốc độ dòng chảy của chất xả: 1,0 mL/phút; nhiệt độ cột: 30°C;

Khối lượng tiêm: 200μL;

Máy phát hiện: Máy phát hiện tia UV;

Tốc độ dòng chảy của phản ứng dẫn xuất: 0,33 mL/min;

Vòng phản ứng dẫn xuất: 375μL;

Nhiệt độ dẫn xuất: 35°C.

3.3 Kết quả thí nghiệm

3.3.1 Đường cong tiêu chuẩn

Bảng 3 Bảng nồng độ gradient cho Cr6+Đường cong tiêu chuẩn

Hình 2 Chromatogram của Cr6+Đường cong tiêu chuẩn

Hình 3 Tính tuyến tính ở khối lượng tiêm 200μL

Phân tích: Trong điều kiện nhiễm sắc thể này, đường cong hiệu chuẩn cho Cr6+thể hiện tính tuyến tính tốt.

3.3.2 Khả năng lặp lại

Thiết kế thử nghiệm: Trong thí nghiệm này, tính ổn định của phương pháp đã được xác nhận bằng cách xác định khả năng lặp lại của sáu tiêm liên tiếp Cr6+tiêu chuẩn ở nồng độ 2μg/l, 50μg/l, và 500μg/l.

Kết quả thử nghiệm và phân tích nhiễm sắc thể:

Hình 4 Chromatogram chồng lên nhau của sáu xác định lặp lại 0,02mg/L Cr6+với khối lượng tiêm 200μL

Bảng 4 Sự lặp lại cho 0,02 mg/l Cr6+với khối lượng tiêm 200μL

Hình 5 Chromatogram chồng lên nhau của sáu xác định lặp lại 0,10mg/L Cr6+với khối lượng tiêm 200μL

Bảng 5 Khả năng lặp lại cho 0,10 mg/l Cr6+với khối lượng tiêm 200μL

Hình 6 Chromatogram chồng lên nhau của sáu xác định lặp lại của 1,0mg/L Cr6+với khối lượng tiêm 200μL

Bảng 6 Khả năng lặp lại cho 1,0 mg/l Cr6+với khối lượng tiêm 200μL

Phân tích: Từ biểu đồ nhiễm sắc thể lặp lại và dữ liệu kết quả có thể quan sát thấy rằng trong điều kiện nhiễm sắc thể này, thời gian giữ lại RSD dao động từ 0, 043% đến 0, 197%,và RSD của vùng đỉnh dao động từ 0.357% đến 0.440%. Những kết quả này cho thấy khả năng lặp lại tốt và hiệu suất thiết bị ổn định.

3.3.3 Phân tích mẫu

Kết quả xét nghiệm mẫu và phân tích nhiễm sắc thể:

Hình 7 Chromatogram chồng chéo của các mẫu với khối lượng tiêm 200μL

Bảng 7 Kết quả phân tích mẫu với khối lượng tiêm 200μL

3.3.4 Giới hạn phát hiện lý thuyết

Hình 8 Chiều cao đỉnh 0,2 μg/l Cr6+với khối lượng tiêm 200μL

Hình 9 Tiếng ồn cơ bản

LOD = (3×0.0074 mAU×0.2μg/l) / 0,0065 mAU = 0.068μg/l

Phân tích: Trong điều kiện nhiễm sắc thể này, giới hạn phát hiện lý thuyết (LOD) cho Cr6+là 0.068μg/l.

3.3.5 Phục hồi tăng

Hình 10 Chromatogram của 2μg/L mẫu đúc

Hình 11 Chromatogram 50μg/L mẫu đúc

Hình 12 Chromatogram 500μg/L mẫu đúc

Phục hồi tăng 1 = ((2).008−0.0) / 2) = 100,40%

Phục hồi tăng 2 = ((50.025−0.0) / 50) = 100,05%

Phục hồi tăng 3 = ((502.503−0.0) / 500) = 100,50%

Phân tích: Từ kết quả thử nghiệm, có thể thấy rằng khôi phục tăng từ 100,05% đến 100,40%, cho thấy hiệu suất khôi phục tốt.

4. Sự kết hợp

Phương pháp này đã được xác nhận bằng cách sử dụng hệ thống Wayeal IC-Cr-6000 theo tiêu chuẩn môi trường"Chất lượng nước️Xác định Chromium Hexavalent️Phương pháp Chromatography ion sau cột phái sinh"(HJ1470-2026). Dựa trên kết quả về tính tuyến tính, khả năng lặp lại, giới hạn phát hiện và phục hồi tăng, phương pháp hoàn toàn đáp ứng các yêu cầu được chỉ định trong tiêu chuẩn.